Перевод: с английского на все языки

со всех языков на английский

(в хромосоме)

  • 1 chromosome walking

    «прогулка по хромосоме»
    Метод выделения и анализа нуклеотидных последовательностей (новых генов), фланкирующих известные гены, для которых имеются олигонуклеотидные зонды; после выделения гена с фланкирующими его последовательностями эти последние используются в качестве зондов для выделения новых, прилегающих к ним последовательностей и т.д.; в результате "П.п.х." с помощью перекрывающихся последовательностей нуклеотидов исследуются неизвестные протяженные участки генома, прилегающие друг к другу; одним из вариантов метода "П.п.х." является метод «прыжков по хромосоме» chromosome jumping.
    * * *
    Прогулка по хромосоме — метод (техника) выделения для секвенирования клонов из геномной библиотеки, содержащей фрагменты рестрикции с перекрывающимися последовательностями. С помощью этого метода можно изолировать ген (обычно последовательность) с неизвестной функцией, для которого нет зонда, но он локализован близко к ранее идентифицированному и клонированному гену. Такой ген используется в качестве зонда для скрининга геномной библиотеки. В результате гибридизации выделяются перекрывающиеся клоны, содержащие известные соседние последовательности. Затем эти клоны применяются для изоляции др. клонов с прилежащими к ним последовательностями, а выделенные клоны — в качестве зондов для идентификации новых перекрывающихся последовательностей. Многократное повторение этих приемов (прогулки по хромосоме) позволяет в конечном счете изолировать клон, содержащий искомую последовательность (ген). Одним из вариантов указанного метода является метод «прыжков по хромосоме» (см. Прыжки по хромосоме).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome walking

  • 2 Muller-5 method

    метод Меллер-5, метод М-5
    Метод обнаружения летальных мутаций, сцепленных с Х-хромосомой; элементом М.М.-5 является анализаторная линия самок, Х-хромосомы которых маркированы (гены Wa, B, sc8), а также несут инверсию, «запирающую» кроссинговер; самки, гомозиготные по такой Х-хромосоме, скрещиваются с самцами дикого типа, спермии которых анализируются на присутствие в них рецессивных летальных мутаций, затем дочерей индивидуально скрещивают с самцами дикого типа; при наличии искомых мутаций в Х-хромосоме в F2 отмечаются самцы с маркерными признаками, а самцы дикого типа отсутствуют.
    * * *
    Метод Меллер-5, м. М-5 — разработанный Г. Меллером метод выявления и учета рецессивных, сцепленных с полом летальных мутаций у Drosophila melanogaster. При этом используются гомозиготные самки линии М-5, несущие в Х-хромосомах 2 не связанные с летальным действием сложные инверсии sc8 и d49, исключающие кроссинговер с др. (исследуемой) Х-хромосомой, доминантный ген полосковидных глаз Bar (B) и рецессивный ген абрикосовых глаз (wa). Если Х-хромосома самца свободна от летальных мутаций, то в F2 от его скрещивания с самкой M-5 (sc8waB) будут наблюдаться по 2 фенотипических класса среди самок и самцов при общем соотношении этих классов 1:1. Если Х-хромосома исследуемого самца несет летальную мутацию, все самки в потомстве от его скрещивания с самкой М-5 будут гетерозиготны по этой мутации, а в F2 будут самцы только одного фенотипа (с абрикосовыми полосковидными глазами). Общее соотношение полов в F2 будет 2 E:1 G, поскольку самцы, гемизиготные (см. Гемизиготность) по мутантной Х-хромосоме, не выживают. В этом анализе каждая скрещенная самка F1 соответствует одной Х-хромосоме исследуемого самца, а число потомков F2, где наблюдаются самцы лишь одного фенотипа при распределении 2E: 1G, — числу Х-хромосом самца с летальной мутацией. Иногда для хромосом линии М-5 используют аббревиатуру Basc (Bar, apricot и scute мутации соответственно). Т. обр., в F2 появляются следующие особи (см. рис.): 1 — самки sc8waB; 2 — нормальные (дикого типа) по фенотипу самки, гетерозиготные по вновь возникшей летальной мутации в Х-хромосоме; 3 — самцы sc8waB; 4 — нормальные (дикого типа) самцы; 4а — при наличии в Х-хромосоме летальной мутации самцы погибают. Жирной линией обозначена анализируемая хромосома (см. Сбалансированная линия).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Muller-5 method

  • 3 gene

    gene ген
    gene ген: участок хромосомы, к которому можно отнести свойства менделевского фактора
    gene ген: участок хромосомы, способный к редупликации и изменению, контролирующий развитие определённого признака
    gene arrangement порядок генов (в хромосоме)
    gene dosage генная доза, число определённых аллелей в ядре данной клетки или организма
    gene dosage compensation конценсация числа генов данного рода в зиготе, равная физиологическая эффективность одного гена в Х-хромосоме самца и двух генов в Х-хромосоме самки
    gene flow растечение генов, распространение генов, проникших в популяцию в результате внешнего скрещивания, на фоне последующего скрещивания внутри популяции
    additive gene аддитивный ген
    amorphic gene аморфный ген
    antimorphic gene антиморфный ген
    asynaptic gene ген асинапсиса
    autarchic gene аутархный ген
    block genes гены, образующие блоки
    buffering gene буферный ген
    chorion gene сложный ген
    chromosomal gene хромосомный ген
    chromosome gene хромосомный ген
    complementary gene комплементарный ген
    complex genes комплексные гены
    compound gene сложный ген
    controlling gene регуляторный ген
    cryptomeric gene криптомерный ген
    cytoplasmic gene цитоплазматический ген
    diagynic gene диагинический ген (локализованный в AX-хромосоме и передающийся при гетерогаметности женского пола от самок к самцам)
    diandric gene диандрический ген (локализованный в AX-хромосоме и передающийся при гетерогаметности мужского пола от самцов к самкам)
    dominant gene доминантный ген
    duplicate cumulative genes дупликатные кумулятивные гены
    duplicate genes дупликатные гены
    early gene ранний ген
    elementary gene элементарный ген
    epistatic gene эпистатический ген
    equilocal genes эквилокальные гены, аллели
    expressivity of a gene выражение гена, степень проявления генетического эффекта у тех индивидов, у которых он обнаруживается
    extension gene ген-усилитель, ген-интенсификатор (ген-модификатор, усиливающий проявления другого гена)
    extrachromosomal gene, extranuclear gene внехромосомный ген, внеядерный ген
    F-gene ген, обусловливающий развитие женского пола
    haplo-insufficient genes дупликатные гены, ни один из которых не способен полностью проявиться в гетерозиготе
    haplo-sufficient genes дупликатные гены, каждый из которых полностью проявляется в гетерозиготе
    haploid-insufficient genes дупликатные гены, ни один из которых не способен полностью проявиться в гетерозиготе
    haploik-sufficient genes дупликатные гены, каждый из которых полностью проявляется в гетерозиготе
    holandric gene голандрический ген, абсолютно Y-сцепленный ген
    homeotic gene гомеотический ген
    homologous genes гомологичные гены
    hyparchic gene гипархный ген
    hypomorphic gene гипоморфный ген
    imitator gene ген-мутатор
    inconstant gene 1. непостоянный ген, ген с нестойким проявлением; 2. мутабильный ген
    independent gene независимый ген
    inert gene инертный ген
    intensifying gene ген-усилитель, ген-интенсификатор (ген-модификатор, усиливающий проявления другого гена)
    intermediate gene промежуточный (по доминированию) ген
    interspecific genes "межвидовые" гены, гены, обусловливающие межвидовые барьеры
    isolation genes изоляционные гены (пары аллелей, снижающие в гетерозиготном состоянии жизнеспособность или плодовитость)
    isomorphic gene изоморфный ген (мутантный ген, обусловливающий тот же процесс, что и нормальный аллель)
    jumping gene прыгающий ген
    key gene главный ген, основной ген; олигоген
    labile gene лабильный ген
    lethal gene летальный ген
    lethal gene летальный ген, ген, который при своём проявлении вызывает гибель индивида на той или иной стадии развития; может быть доминантным или рецессивным
    linked genes сцепленные гены
    major gene главный ген, основной ген; олигоген
    master gene главный ген, основной ген; олигоген
    maternal gene материнский ген
    mimic genes мимические гены (неаллеломорфные гены, дающие идентичный эффект)
    minor gene 1. малый ген, полиген; 2. ген-модификатор, изменяющий действие главного гена
    mutable gene мутабильный ген
    mutable gene мутабильный ген, ген, подверженный частым мутациям
    mutafacient gene ген-мутатор
    mutator gene ген-мутатор
    neomorphic gene неоморфный ген (мутировавший ген, оказывающий действие, не свойственное нормальному аллелю)
    para-allelic genes парааллели, псевдоаллели
    paternal gene отцовский ген
    pleiotropic gene плейотропный ген
    polymeric genes полимерные гены
    polymitotic gene ген, вызывающий дополнительные митозы (напр. в пыльцевых зёрнах кукурузы)
    pre-early gene предранний ген
    rate gene ген, контролирующий скорость процесса развития
    recessive gene рецессивный ген
    regulatory gene регуляторный ген, ген-регулятор
    restriction gene ген-ограничитель (ген-модификатор, ослабляющий действие неаллельного ему гена)
    scrambler gene ползущий ген
    secretor gene ген-секретор
    semi-allelic genes семиаллели, псевдоаллели
    semi-lethal gene полулетальный ген
    sex-controlled gene ген, контролируемый полом
    sex-limited gene ген, сцепленный с полом
    silent gene молчащий ген
    silent gene неэкспрессируемый ген
    sterility gene ген стерильности
    structural gene структурный ген
    substitution gene субституционный ген (латентный ген, способный взять на себя функцию утерянного гена)
    supplementary gene дополнительный ген
    triplicate gene трипликатный ген
    truncated gene укороченный ген
    twin genes парааллели, псевдоаллели

    English-Russian dictionary of biology and biotechnology > gene

  • 4 chromosome jumping

    «прыжки по хромосоме»
    * * *
    Прыжки по хромосоме — один из вариантов метода прогулки по хромосоме, который отличается тем, что в результате к.-л. мутации маркерный ген, используемый для скрининга геномной библиотеки, перемещается по геному на ту же или др. хромосому, что позволяет выделять новые сцепленные с ним гены.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome jumping

  • 5 hemoglobin genes

    гены гемоглобина [человека]
    Гены, кодирующие полипептидные цепи гемоглобина, - на хромосоме 11 человека локализованы гены ε-цепи, 2 гена γ-цепи, гены δ-цепи, β-цепи, на хромосоме 16 - гены 2 ς-цепей и 2 α-цепей.
    * * *
    Гемоглобина гены — у человека гены, кодирующие полипептидные цепи гемоглобина, локализованные на следующих хромосомах: на хромосоме 11 — гены ξ-цепочки, 2 гена γ — цепочки, гены σ- и β- цепочек; на хромосоме 16 — гены двух ζ — цепочек и двух α -цепочек.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemoglobin genes

  • 6 major histocompatibility complex

    Относительно небольшой участок генома, в котором сосредоточены многочисленные гены, продукты которых выполняют функции, связанные с иммунным ответом immune response; Г.к.г. включает гены класса I (трансплантационные антигены), II (белки, локализованные на поверхности В- и Т-лимфоцитов) и III (белки комплемента complement); у человека Г.л.г. обозначается HLA (локализован на хромосоме 6), а у мыши - Н2 (включает около 2,5 млн. пар нуклеотидов; локализован на хромосоме 17).
    * * *
    Главный комплекс гистосовместимости, ГКС — относительно большой кластер генов (см. Генов кластер) в 6-й хромосоме человека и в 17-й хромосоме мыши. ГКС контролирует активность иммунных клеток и включает в себя гены 3 классов: I — трансплантационные антигены; II — белки, локализованные на поверхности В- и Т-лимфоцитов; III — белки комплемента. У разных видов млекопитающих в международной англоязычной литературе используются разные символы обозначения ГКС: у цыплят — B, у собак — DLA, у свиней — GPLA, у человека — HLA (хромосома 6), у мыши — H-2 (хромосома 17, ок. 2,5 млн. пар нуклеотидов) и у крысы — RT-1 (см. Комплекс лейкоцитарных генов).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > major histocompatibility complex

  • 7 MHC

    Относительно небольшой участок генома, в котором сосредоточены многочисленные гены, продукты которых выполняют функции, связанные с иммунным ответом immune response; Г.к.г. включает гены класса I (трансплантационные антигены), II (белки, локализованные на поверхности В- и Т-лимфоцитов) и III (белки комплемента complement); у человека Г.л.г. обозначается HLA (локализован на хромосоме 6), а у мыши - Н2 (включает около 2,5 млн. пар нуклеотидов; локализован на хромосоме 17).
    * * *
    Главный комплекс гистосовместимости, ГКС — относительно большой кластер генов (см. Генов кластер) в 6-й хромосоме человека и в 17-й хромосоме мыши. ГКС контролирует активность иммунных клеток и включает в себя гены 3 классов: I — трансплантационные антигены; II — белки, локализованные на поверхности В- и Т-лимфоцитов; III — белки комплемента. У разных видов млекопитающих в международной англоязычной литературе используются разные символы обозначения ГКС: у цыплят — B, у собак — DLA, у свиней — GPLA, у человека — HLA (хромосома 6), у мыши — H-2 (хромосома 17, ок. 2,5 млн. пар нуклеотидов) и у крысы — RT-1 (см. Комплекс лейкоцитарных генов).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > MHC

  • 8 dicentric

    1) Биология: дицентрик, дицентрик (о хромосоме), дицентрическая хромосома (о хромосоме)
    3) Генетика: дицентрик (хромосома, имеющая две центромеры и произошедшая в результате взаимной транслокации двух хромосом: появление Д. сопровождается образованием ацентрических фрагментов обеих хромосом, участвовавших в данной транслокации)

    Универсальный англо-русский словарь > dicentric

  • 9 genome walking

    Прогулка по хромосоме — метод (техника) выделения для секвенирования клонов из геномной библиотеки, содержащей фрагменты рестрикции с перекрывающимися последовательностями. С помощью этого метода можно изолировать ген (обычно последовательность) с неизвестной функцией, для которого нет зонда, но он локализован близко к ранее идентифицированному и клонированному гену. Такой ген используется в качестве зонда для скрининга геномной библиотеки. В результате гибридизации выделяются перекрывающиеся клоны, содержащие известные соседние последовательности. Затем эти клоны применяются для изоляции др. клонов с прилежащими к ним последовательностями, а выделенные клоны — в качестве зондов для идентификации новых перекрывающихся последовательностей. Многократное повторение этих приемов (прогулки по хромосоме) позволяет в конечном счете изолировать клон, содержащий искомую последовательность (ген). Одним из вариантов указанного метода является метод «прыжков по хромосоме» (см. Прыжки по хромосоме).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > genome walking

  • 10 M-5 m

    Метод Меллер-5, м. М-5 — разработанный Г. Меллером метод выявления и учета рецессивных, сцепленных с полом летальных мутаций у Drosophila melanogaster. При этом используются гомозиготные самки линии М-5, несущие в Х-хромосомах 2 не связанные с летальным действием сложные инверсии sc8 и d49, исключающие кроссинговер с др. (исследуемой) Х-хромосомой, доминантный ген полосковидных глаз Bar (B) и рецессивный ген абрикосовых глаз (wa). Если Х-хромосома самца свободна от летальных мутаций, то в F2 от его скрещивания с самкой M-5 (sc8waB) будут наблюдаться по 2 фенотипических класса среди самок и самцов при общем соотношении этих классов 1:1. Если Х-хромосома исследуемого самца несет летальную мутацию, все самки в потомстве от его скрещивания с самкой М-5 будут гетерозиготны по этой мутации, а в F2 будут самцы только одного фенотипа (с абрикосовыми полосковидными глазами). Общее соотношение полов в F2 будет 2 E:1 G, поскольку самцы, гемизиготные (см. Гемизиготность) по мутантной Х-хромосоме, не выживают. В этом анализе каждая скрещенная самка F1 соответствует одной Х-хромосоме исследуемого самца, а число потомков F2, где наблюдаются самцы лишь одного фенотипа при распределении 2E: 1G, — числу Х-хромосом самца с летальной мутацией. Иногда для хромосом линии М-5 используют аббревиатуру Basc (Bar, apricot и scute мутации соответственно). Т. обр., в F2 появляются следующие особи (см. рис.): 1 — самки sc8waB; 2 — нормальные (дикого типа) по фенотипу самки, гетерозиготные по вновь возникшей летальной мутации в Х-хромосоме; 3 — самцы sc8waB; 4 — нормальные (дикого типа) самцы; 4а — при наличии в Х-хромосоме летальной мутации самцы погибают. Жирной линией обозначена анализируемая хромосома (см. Сбалансированная линия).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > M-5 m

  • 11 overlap hybridization

    Прогулка по хромосоме — метод (техника) выделения для секвенирования клонов из геномной библиотеки, содержащей фрагменты рестрикции с перекрывающимися последовательностями. С помощью этого метода можно изолировать ген (обычно последовательность) с неизвестной функцией, для которого нет зонда, но он локализован близко к ранее идентифицированному и клонированному гену. Такой ген используется в качестве зонда для скрининга геномной библиотеки. В результате гибридизации выделяются перекрывающиеся клоны, содержащие известные соседние последовательности. Затем эти клоны применяются для изоляции др. клонов с прилежащими к ним последовательностями, а выделенные клоны — в качестве зондов для идентификации новых перекрывающихся последовательностей. Многократное повторение этих приемов (прогулки по хромосоме) позволяет в конечном счете изолировать клон, содержащий искомую последовательность (ген). Одним из вариантов указанного метода является метод «прыжков по хромосоме» (см. Прыжки по хромосоме).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > overlap hybridization

  • 12 Notch

    Сложный локус complex locus( включает по меньшей мере 4 группы комплементации), в котором известна серия гомеозисных мутаций homeotic mutations, представляющих собой перекрывающиеся делеции, - локализован на Х-хромосоме дрозофил; у особей с генотипом N/+ отмечаются укороченные крылья, а некоторые мутации могут изменять структуру глаз и щетинок и нарушать процесс формирования крыльев; в гомозиготном состоянии мутации в локусе Notch летальны; размер Notch около 37 тыс. пар нуклеотидов; в геноме человека известен гомологичный ген (TAN1), локализованный на участке q34.3 хромосомы 9.
    * * *
    Notch — у Drosophila melanogaster серия перекрывающихся гомеозисных мутаций (см. Гомеотические мутации) в Х-хромосоме, представляющих собой перекрывающиеся делеции, т. н. локус сложный. У самок, гетерозиготных по этим мутациям, проявляются вырезки на дистальных концах крыльев, укороченные крылья, некоторые мутации могут изменять структуру глаз и щетинок, в целом нарушать процесс формирования крыльев. Гемизиготные самцы погибают на стадии эмбриона. N. включает в себя ок. 37 тыс. п. о. В геноме человека известен гомологичный ген TAN1, локализованный в хромосоме
    9.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Notch

  • 13 trisomic

    Организм, характеризующийся трисомией trisomy по определенной хромосоме.
    * * *
    Трисомик — анеуплоид, у которого в диплоидном наборе хромосом одна (простой Т., 2n + 1) или две (двойной Т., 2n + 1 + 1) хромосомы представлены три раза. В зависимости от характера происхождения лишней хромосомы различают Т. первичные, вторичные и третичные. Т. находят эффективное применение в исследованиях по локализации генов и нанесении их на хромосомные карты, Т. достаточно часто выявляются у растений. Трисомия у человека приводит к серьезным нарушениям, известным как синдромы Дауна (трисомия по 21-й хромосоме), Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме) и др.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > trisomic

  • 14 akinetic

    ['ækɪ'netɪk]
    1) Биология: акинетический, ацентрический (о хромосоме), акинетический (о хромосоме, лишённой центромеры), ацентрический (о хромосоме, лишённой центромеры)

    Универсальный англо-русский словарь > akinetic

  • 15 kalymma

    Универсальный англо-русский словарь > kalymma

  • 16 cis position

    Цис-положение — означает «на этой стороне». Используется:
    а) в биохимии для обозначения молекул, содержащих определенные атомы или группы атомов на той же самой стороне молекулы относительно рассматриваемого атома или группы атомов;
    б) в молекулярной биологии для последовательности ДНК (гена), локализованной на той же самой хромосоме, что и рассматриваемая (обсуждаемая) последовательность (напр., энхансерная последовательность), находящаяся вверх от точки инициации гена, позитивно влияющая на его экспрессию и являющаяся цис-действующей последовательностью. То же самое для белков: напр., цис-активирующий фактор, цис-активирующий белок или дезактивирующий фактор, белок;
    в) в генетике расположение двух тесно сцепленных генов в одной и той же хромосоме (напр., доминантных АВ), а соответствующих им генов (напр., рецессивных) — в др. гомологичной хромосоме, т. е. АВ/аb. Такое расположение генов относится к трансположению.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > cis position

  • 17 knob [of chromosome]

    1. вздутие [на хромосоме]

     

    вздутие [на хромосоме]
    Сильно прокрашиваемое гетерохроматиновое образование в виде выпуклости на хромосоме, представляющее собой значительно удлиненную хромомеру; как правило, В. расположены в дистальных сегментах хромосомах.
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    • knob [of chromosome]

    Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > knob [of chromosome]

  • 18 locus

    n
    1. локус; точка в пространстве;
    2. положение гена на хромосоме.
    * * *
    сущ.
    1) локус; точка в пространстве;
    2) положение гена на хромосоме.

    Англо-русский словарь по социологии > locus

  • 19 chromosome walking

    "прогулка по хромосоме"
    * * *
    прогулка по хромосоме
    метод определения локализации данного гена в хозяйской ДНК путем секвинирования участка ДНК, где располагается ген

    Англо-русский словарь по биотехнологиям > chromosome walking

  • 20 Balbiani ring

    Крупный пуф puff на политенной хромосоме; в К.Б. происходит интенсивная транскрипция, например, гена 75S-РНК; наиболее крупные К.Б. известны у мотыля Chironomus tentans на хромосоме 4.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Balbiani ring

Страницы

См. также в других словарях:

  • Трисомия по Х-хромосоме — МКБ 10 Q97.097.0 DiseasesDB 13386 13386 Трисомия по X хромосоме  наследственное нарушение, обусловленное наличием дополнительной X хромосомы, является част …   Википедия

  • Прогулка по хромосоме — * прагулка па храмасоме * chromosome walking or genome w. or overlap hybridization метод (техника) выделения для секвенирования (см.) клонов из геномной библиотеки (см.), содержащей фрагменты рестрикции (см.) с перекрывающимися… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • прыжки по хромосоме — chromosome jumping “прыжки по хромосоме”. Один из вариантов метода “прогулок по хромосоме” <chromosome walking>, отличающийся тем, что в результате какой либо мутации маркерный ген, используемый для скрининга библиотеки <genomic… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • прогулка по хромосоме — chromosome walking “прогулка по хромосоме”. Метод выделения и анализа нуклеотидных последовательностей (новых генов), фланкирующих известные гены, для которых имеются олигонуклеотидные зонды; после выделения гена с фланкирующими его… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • вздутие [на хромосоме] — knob [of chromosome] вздутие [на хромосоме]. Cильно прокрашиваемое гетерохроматиновое образование в виде выпуклости на хромосоме, представляющее собой значительно удлиненную хромомеру <chromomere>; как правило, В. расположены в дистальных… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • вздутие [на хромосоме] — Сильно прокрашиваемое гетерохроматиновое образование в виде выпуклости на хромосоме, представляющее собой значительно удлиненную хромомеру; как правило, В. расположены в дистальных сегментах хромосомах. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский …   Справочник технического переводчика

  • Прыжки по хромосоме — * скачкі па храмасоме * chromosome jumping один из вариантов метода прогулки по хромосоме (см.), который отличается тем, что в результате к. л. мутации маркерный ген, используемый для скрининга геномной библиотеки (см.), перемещается по геному на …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • прогулка по хромосоме — Метод определения локализации данного гена в хозяйской ДНК путем секвинирования участка ДНК, где располагается ген [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN chromosome walking …   Справочник технического переводчика

  • Домен в хромосоме — * дамен у храмасоме * chromosome domain либо область хромосомы, внутри которой суперспирализация происходит независимо от других участков, либо область, включающая в себя экспрессируемый ген и обладающая повышенной чувствительностью к ДНКазе …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНЫХ ПРИЗНАКОВ — Рассмотрим такой признак, как группа крови. Имеется целый ряд типов, или систем, групп крови. Наиболее известна система AB0, по которой различают четыре основных группы: I, II, III и IV; эти группы обозначают также как 0, A, B и AB, поскольку… …   Энциклопедия Кольера

  • Шикиматный путь — Шикиматный путь  метаболический путь, промежуточным метаболитом которого является шикимовая кислота (шикимат). Шикиматный путь наряду с поликетидным (ацетатно малонатным) механизмом построения бензольных ядер отмечается как… …   Википедия

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»